详述实验用纯水的质量检验
2011-03-09 11:41:51 成都越纯科技 原创
成都越纯科技有限公司根据自身多年的经验，以及行业内部实验室的用水要求及制取纯水的措施，总结的实验用水的质量检验方法：
1、PH值检验 取水样10ml，加甲基红PH指标剂（变色范围为PH4.2－6.2）2滴，以不显红色为合格；另取水10ml，加溴百里酚蓝（蓝色范围PH6.0－7.6）5滴，不显蓝色为合格。也可用精密PH试验检查或用PH计（酸度计）测定其PH值；
2、电导率的测定：用于一、二级水测定的电导仪，配备电极常数为0.01－0.1CM负一次方的“在线”电导池，并具有温度自动补偿安乐。若民导仪不具温度补偿功能，可装“在线”交换器，使测量时水温控制在（25±1）摄氏度。或记录水温度，按换算进行换算。
当实测的各级水不是25摄氏度时，其电导率可按下式进行换算：
K25=t(KT-Kρ.t)+0.00548
式中;
K25——－25℃时水样的电导率，ms/m
Kt——t℃时水样的电导率，ms/m
Kρ.t————t℃时理论纯水的电导率，ms/m
0.00548——－25℃时理论纯水的电导率，ms/m
一、二级水的电导测量，是将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水的流速，赶净管及电导池内的气泡，即可进行测量。
三级水的电导测量，是取400ml水样于锥形瓶中插入电导池后即可进行测量。
三、可氧化物质限量试验：
量取1000ml 二级水，注入烧杯中，加入5ml20%硫酸溶液，混匀
量取200ml 二级水，注入烧杯中，加15ml20%硫酸溶液，混匀
在上述已酸化的试液中，分别加入1ML0.01mol.L(1/5KMnO1)标准溶液，混匀，盖上表面皿，加热到沸并保持五分钟，溶液的粉红色不得完全消失。
4、吸光度的测定：将水样分别注入厚度为1cm和2cm石英吸收池中，在紫外可见分光光度计上，于波长254nm处，以1cm吸收池中水样为参比，测定2cm吸收池中水样的吸光度。
如仪器的灵敏度不够时，可适当增加测量吸收池的厚度。
5、蒸发残渣的测定： 量取1000ml二级水（三级水取500ml）。将水样分几次加入旋转蒸发器的500ml蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。待水样最后蒸至约50ML时，停止加热。
将上述预浓集的水样转移至一管委会已于（105±2）℃恒重的玻璃发皿中，并用5－10ml水样分2－3次冲冼蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干，并在（105±2）℃的电烘箱中干燥至恒重。
残渣质量不得大于1.0mg.
6、可溶性硅的限量试验：量取520Ml一级水（二级水取270ml）,注入铂皿中。在防尘条件下，亚沸蒸发至约20ML时，停止加热。冷至室温，加入1ML 50g/L钼酸铵溶液，摇匀。放置五分钟后，加1ML 50g/L草酸溶液，摇匀。放置一分钟后，加1ML 2g/L对甲氨基酚硫酸盐溶液，摇匀。转到25ML比色管中，稀释至刻度，摇匀，于60摄氏度水浴中保温十分钟。目视比色，试液的蓝色不得深于标准。
标准是取0.50ML二氧化硅标准溶液（0.01mg/ml），加入20ml水样后，从加1ML钼酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。
50g/l钼酸铵溶液：称取5.0.g钼酸铵[（NH1）6MoO24.4H2O],加水溶解，加入20.0ml 20%硫酸溶液，稀释至100ml，摇匀，储于聚乙烯瓶中。发现有沉淀地应弃去。
2g/l对甲氨基酚硫酸盐（米吐尔）溶液：称取0.2g对甲氨酚硫酸盐溶于水，加20g焦亚硫酸钠，溶解并稀释至100ml.摇匀，储于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期两周。
50g/l草酸溶液：称取5.0.g草酸，溶于水并稀释至100ml.储于聚乙烯瓶中。
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